遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 概述:遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症自1943年首例报道以来,共报道约150例遗传性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威发现,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。但是,在发现凝血因子... [详情]

别名: 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症, 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 部分凝血活酶活性时间出血时间凝血酶时间。
高发人群: 无特定的人群。
治疗方法:药物治疗
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